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先必新®最新临床证据亮相第八届欧洲卒中大会(ESOC)

发布时间:2022-05-07

“无论是否接受溶栓治疗,依达拉奉右莰醇均显著降低了AIS患者炎症因子水平,改善神经功能。2022年5月4日-6日,在第八届欧洲卒中大会(ESOC)公布的一项壁报研究中,来自中国的临床专家通过回顾性临床分析得出以上结论。

这项由山东省德州市人民医院神经内科曲立新主任团队主导的研究,对比了先必新®(依达拉奉右莰醇)单药、溶栓治疗单药、常规治疗、先必新®与溶栓治疗联用4种不同治疗方案对急性缺血性脑卒中(AIS)患者神经功能恢复的疗效和炎症相关因子变化。

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研究标题:

依达拉奉右莰醇对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血清炎症因子的影响

摘要编号:P0009

作者回顾性分析了2020年9月至2021年4月收治的近200名急性缺血性脑卒中患者的治疗情况。所有入选患者在治疗前的情况基本相似,并按照接受治疗方案不同分为4组:依达拉奉右莰醇组65例,常规治疗组68例,依达拉奉右莰醇+阿替普酶溶栓组29例,阿替普酶溶栓组35例。

治疗前后,患者的NIHSS评分、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平的变化在4组间差异有统计学意义。两两比较后,依达拉奉右莰醇+阿替普酶溶栓组的NIHSS评分、hs-CRP、TNF-α、IL-6的变化较其他3组下降更多(P<0.05)。依达拉奉右莰醇组、阿替普酶溶栓组患者NIHSS评分、hs-CRP、TNF-α、IL-6下降幅度均高于常规治疗组(P<0.05)。结果提示,无论是否接受溶栓治疗,先必新®均显著降低了AIS患者炎症因子水平、改善神经功能,而先必新®与溶栓药物联合治疗组的改善最为明显。 

该研究向国际学术界展示了先必新®这款2015年以来全球唯一获批上市的脑卒中新药疗效的最新证据,为药物的临床应用进一步提供了依据。

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治疗前后各项指标变化的组间对比 

ESOC由欧洲卒中组织举办,是欧洲最重要的临床学术会议之一,每年吸引来自全球100多个国家的数千名专业人士参会,就全球卒中最新学术进展进行交流分享。

先必新®是先声药业自主研发的脑卒中一类新药,上市两年时间内已连续两次凭借高质量数据亮相ESOC大会,也正逐渐获得国际临床学术界的关注和认可。


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